Hrabra Lola

Podijelili ćerkicine posljednje trenutke kako bi pomogli drugim porodicama

Zajedno s neprofitnom organizacijom koja podiže svijest o darivanju organa snimili su tužne fotografije kako bi prikupili novac za medicinsko istraživanje i pomogli drugima.

Redakcija

Izvor: ANA ŠEFČEK - miss7mama.24sata.hr

Foto: Facebook / World Of Broken Hearts

Upozorenje: Fotografije mogu biti teške za gledati.

Roditelji koji su nedavno proživjeli nezamislivu tragediju, dijele svoju priču sa svijetom u nadi da će spasiti druge obitelji od iste boli. Fotografkinja Suha Dabit snimila je seriju fotografija koja pokazuje posljednje trenutke jedne obitelji s njihovom dvogodišnjom djevojčicom Adalin (Adalynn).

Naime, djevojčica se rodila s kongenitalnom srčanom manom (CHD) te imala ugrađen uređaj za parakorporalnu mehaničku potporu lijevom srcu (LVAD), pumpicu koja joj je pomagala u održavanju sposobnosti pumpanja srcu koje ne može djelotvorno raditi samostalno.

Međutim, to je vodilo komplikacijama i opasnom krvnom ugrušku koji je bio uzrok oštećenja mozga, te djevojčica nije mogla primiti transplantaciju srca koja joj je bila potrebna.

Ovo je stvarnost za mnoge obitelji

Ovo je emotivna poruka koju je fotografkinja napisala uz fotografije:

“Mogla bih vam ispričati o oko 40 000 beba koje su rođene s kongenitalnom srčanom manom svake godine. To je otprilike jedna od 100 novorođenih beba, svake godine. Mogla bih vam ispričati o polovici srca s kojom je Adalynn bila rođena ili o mnogim drugim kongenitalnim srčanim manama koje imaju djeca diljem svijeta. Mogla bih vam ispričati o tome koliko je istraživanje o CHD-u nedovoljno fundirano. Mogla bih vam reći kako bebe s CHD-om trebaju transplantaciju srca u nekom trenutku svog života, zašto i što možete učiniti kako biste pomogli. Mogla bih vam reći da je Adalynn jedna od 20 osoba koje svaki dan preminu čekajući transplantaciju. Ili bih vam mogla ispričati svoju perspektivu o tome kako je bilo biti u ovoj sobi i snimiti posljednje zajedničke trenutke ove šesteročlane obitelji.”

View this post on Instagram

I could tell you about the approximately 40.000 babies that are born every year with a congenital heart defect. That is roughly 1 in 100 newborns, every year. I could tell you about the half a heart that Adalynn was born with or the many more different congenital heart defects that affect so many children across the globe. I could tell you about how underfunded CHD research is. I could tell you how babies with CHD's require a heart transplant at some point in their lives, why and what you could do to help. I could tell you that Adalynn is one of the 20 people that die every day waiting for a transplant. Or, I could tell you about my perspective of what it was like being in that room to document their last moments together as a family of six. But there aren't any words to describe the pain and love I witnessed. CHD claims so many lives, too many lives. It tears families apart and forces siblings to grow up way too fast. It changes you in every aspect of your life, and to the very core of our heart and soul. It is hard, difficult and unfair. This.This is the reality for many CHD families every day. Kristi and Justin, thank you for allowing me to share with the world such personal and intimate moments. Fly high baby girl. You fought so hard and touched so many lives. https://www.facebook.com/Prayersforadalynn/ #chd #chdawareness #donatelife #hearttransplant #hlhs #worldofbrokenhearts

A post shared by World of broken hearts (@w.o.b.h) on

Fotografkinja, koja je također i osnivačica neprofitne organizacije Svijet Slomljenih Srca (World of Broken Hearts) objasnila je kako zapravo ne postoje riječi kojima bi mogla opisati patnju i ljubav kojoj je svjedočila.

“CHD oduzima toliko mnogo života, previše života. Slama obitelji i prisiljava braću i sestre da odrastu prebrzo. Mijenja vas u svakom aspektu vašeg života, do srži vašeg srca i duše. Teško je i nepravedno. Ovo je stvarnost za mnoge obitelji”, napisala je.

Znam da će obitelj zauvijek voljeti i istovremeno mrziti ove fotografije

Njezina objava u kratkom vremenu primila je tisuće komentara ljudi koji su htjeli znati kako mogu pružiti podršku djevojčičinoj obitelji i cilju organizacije, na što im je fotografkinja odgovorila sa sljedećom objavom te pozvala druge da doniraju novac za financiranje istraživanja na stranici organizacije.

“Znam da će obitelj zauvijek voljeti i istovremeno mrziti gledati ove fotografije. Zahvalna sam roditeljima što su mi dopustili podijeliti tako intimne trenutke sa svijetom, kako bi proširili riječ o toliko potrebnoj svijesti o darivanju organa. Ovo je CHD. I ove su fotografije surove i stvarne. Trebamo lijek. Trebamo financiranje istraživanja.”

Pročitaj još

Od iste osobe




Najnovije