<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/"
>

<channel>
	<title>osobe sa daun sindromom &#8211; Lola Magazin</title>
	<atom:link href="https://lolamagazin.com/tag/osobe-sa-daun-sindromom/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://lolamagazin.com</link>
	<description>Magazin za nju. I njega. Ali on čita krišom.</description>
	<lastBuildDate>Sat, 21 Mar 2026 08:43:40 +0000</lastBuildDate>
	<language>bs-BA</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=7.1</generator>

<image>
	<url>https://lolamagazin.com/wp-content/uploads/2023/09/lolathumn-01-150x150.png</url>
	<title>osobe sa daun sindromom &#8211; Lola Magazin</title>
	<link>https://lolamagazin.com</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Osobama sa Daunovim sindromom u Republici Srpskoj potrebna veća podrška</title>
		<link>https://lolamagazin.com/2026/03/21/osobama-sa-daunovim-sindromom-u-republici-srpskoj-potrebna-veca-podrska/?utm_source=rss&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=osobama-sa-daunovim-sindromom-u-republici-srpskoj-potrebna-veca-podrska</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Lola Magazin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 21 Mar 2026 08:43:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[AKTUELNOSTI]]></category>
		<category><![CDATA[IZDVOJENO]]></category>
		<category><![CDATA[osobe sa daun sindromom]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://lolamagazin.com/?p=212926</guid>

					<description><![CDATA[Godinama unazad poboljšava se položaj osoba sa Daunovim sindromom u Republici Srpskoj, no da bi se što više osoba s poteškoćama uključilo u društvo od ranog djetinjstva, potrebna im je pomoć institucija. Istaknuto je ovo povodom Međunarodnog dana osoba sa Daunovim sindromom, 21. marta, a naši sagovornici poručuju da je neophodno obezbijediti iste usluge u [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Godinama unazad poboljšava se položaj osoba sa Daunovim sindromom u Republici Srpskoj, no da bi se što više osoba s poteškoćama uključilo u društvo od ranog djetinjstva, potrebna im je pomoć institucija.</p>
<p>Istaknuto je ovo povodom Međunarodnog dana osoba sa Daunovim sindromom, 21. marta, a naši sagovornici poručuju da je neophodno obezbijediti iste usluge u svim lokalnim zajednicama podjednako za sve osobe sa poteškoćama.</p>
<p>Ovaj dan je Centar za podršku porodicama djece i osoba sa poteškoćama u razvoju &#8220;Dajte nam šansu &#8211; Zvjezdice&#8221; Banjaluka obilježio 19. marta u Banskom dvoru.</p>
<p>Željka Ninković, direktorica Centra &#8220;Dajte nam šansu &#8211; Zvjezdice&#8221; iz Banjaluke, kaže da se ovogodišnja manifestacija održala pod nazivom &#8220;Snaga različitosti&#8221;, čime su htjeli ukazati na to koliko smo svi različiti, a zapravo jednaki.</p>
<p>&#8220;Želimo pokazati da osobe sa Daun sindromom i djeca sa poteškoćama u razvoju nisu sami. Inkluzija počinje od nas jer mi gradimo društvo tako što osobe sa Daun sindromom i drugim poteškoćama u razvoju uključujemo u društvo od ranog uzrasta pa do punoljetstva, zapošljavamo ih i gradimo društvo jednakih mogućnosti&#8221;, kaže Ninkovićeva za &#8220;Nezavisne novine&#8221;.</p>
<h3>Usluge dostupnije u Banjaluci nego u ostatku Srpske</h3>
<p>Ona ističe da su trenutno najpotrebniji razvoj i dostupnost usluga.</p>
<p>&#8220;Tu ne mislim samo na grad Banjaluku, već na cijelu Republiku Srpsku, jer djeca sa Daunom i drugim poteškoćama ne žive samo ovdje. Te usluge su u Banjaluci mnogo dostupnije nego u manjim lokalnim zajednicama, a poruka svim institucijama bi bila da je neophodno da se usluge koje dobijaju porodice sa djetetom sa poteškoćama u razvoju ravnomjerno razvijaju u svim dijelovima Srpske, a da roditelji koji žive u malim lokalnim zajednicama ne bi morali da se sele u veće gradove, kako bi djetetu pružili svu potrebnu podršku&#8221;, rekla je ona.</p>
<h3>Problem nakon završetka školovanja</h3>
<p>Zoran Jelić, direktor Daun sindrom centra Banjaluka, za &#8220;Nezavisne novine&#8221; kaže da je u prethodnih 17 godina, otkad su oni počeli sa radom, došlo do napretka, ali da im je za dalji rad neophodna podrška institucija.</p>
<p>&#8220;Osoba sa Daunovim sindromom do navršene 19. godine ima mogućnost da pohađa određene ustanove poput Centra &#8216;Zaštiti me&#8217; u Banjaluci i tu se jednim dijelom školuju za polukvalifikacije. Nakon toga se vraća kući i tu postaje nevidljiva, kako za društvo, tako i za stručnjake, te nazaduje. Upravo takve osobe dovodimo u naš centar socijalne rehabilitacije, rehabilitujemo ih i osamostaljujemo, te radno osposobljavamo i u konačnici ih integrišemo u društvo&#8221;, priča Jelić.</p>
<p>Nedostatak finansiranja i kapaciteta</p>
<p>Kako kaže, kad pogleda unazad situacija se popravila, ali ne u dovoljnoj mjeri jer nisu bili u mogućnosti da uključe više osoba sa DS u svoj program s obzirom na to da nisu bili finansirani od strane institucija, a sami nisu u finansijskoj mogućnosti da prošire kapacitete.</p>
<p>Poručuje da je bitno da im se omogući pravo na radno osposobljavanje i osamostaljivanje kroz program koji oni sprovode, a da bi došli do mogućnosti za stvaranje sopstvene egzistencije.</p>
<p>Ove godine će, navodi, ovaj dan obilježiti u Austriji, tj. u Beču, i to bokserskim mečom, a nakon što su prvi u Evropi osnovali bokserski klub osoba sa Daunovim sindromom.</p>
<p>&#8220;Naši bokseri imaju velike pripremne treninge i očekuju ih prve borbe. Ovom prilikom pozvali smo organizacije DS sa kojima imamo potpisan sporazum o saradnji, i to iz Bugarske, Austrije i Mađarske, te ćemo 21. marta imati veliku manifestaciju, gdje ćemo predstaviti naš program socijalne rehabilitacije i prezentovati naše stečene radne vještine&#8221;, rekao je Jelić.</p>
<p>Očekivanja od institucija</p>
<p>Dodaje da će se krajem aprila organizovati i prvi ekspresivni Art kamp u Evropi, koji će organizovati na Zlatiboru.</p>
<p>Podsjeća da su u julu prošle godine predali zahtjev da ih proglase za udruženje od javnog interesa, kako bi bili finansirani od institucija, odnosno na budžetu.</p>
<p>&#8220;Nažalost, nismo dobili nikakvo obavještenje, iako nam je obećano da ćemo biti proglašeni za udruženje od javnog interesa. Držimo se ovog obećanja koje nam je uputio premijer Savo Minić i vjerujemo da će on ispoštovati obećano, kako bismo bili u mogućnosti da proširimo kapacitet radnih terapeuta, a time i kapacitet ljudi koji dolaze na program socijalne rehabilitacije&#8221;, zaključuje Jelić.</p>
<h5><a href="https://www.nezavisne.com/novosti/drustvo/polozaj-osoba-sa-daunovim-sindromom-rs-podrska-institucija/956643" target="_blank" rel="noopener">Izvor: Nezavisne</a></h5>
]]></content:encoded>
					
		
		
		<media:thumbnail url="https://lolamagazin.com/wp-content/uploads/2026/03/daun.jpg" />	</item>
	</channel>
</rss>
