Majka sa djetetom koje ima dijagnozu.
Za dugotrajni efekat mladalačke kože, pisalo je na kutiji. Setila se reklame – žena od svojih trideset i kusur bila je zaštitno lice linije za zrelu kožu. Trideset i kusur nije zrelost, pomislila je.
Kako ostati pozitivan kada živite sa migrenom, kada je svaki dan žestoka bitka? Kako nastavljati ići dalje korak po korak kada sve o čemu maštate čitav dan jeste samo da se zavučete u krevet i sakrijete od svakog svjetla, mirisa i zvuka na svijetu?
„Miran dugi dah hoda mojim grudima, slušajući sklad među mojim srcima. Vrevom diše grad udaljen ko Beograd, nestajem u san u beskrajno svetlucavi prah.”
Drugarica mi kaže, “Videćeš, desiće se toliko ružnih stvari da će ti ovo sad delovati kao pesma havaja”. Šta da kažem, sve je gore i gore.
Pre dva dana sam ti rekla, iskreno priznala – Ponekad ne znam šta bih ti rekla.
Nekad ne znam kako da započnem razgovor, nekad se bojim praznih reči, nekad se bojim da te ne umorim…
Tebe koja se boriš sa C dijagnozom…
Učiteljica bi je s vremena na vreme pogledala, ali je ona sklanjala pogled. Nije mogla da objašnjava. A šta i da kaže?! Moja mama je bolesna i možda nikad ne ozdravi?
Prije tri godine, Mekinli, Kloi, Ava i Loren su se sve našle na liječenju od raka u jednoj bolnici u Floridi.
Nemojte se tako odnositi prema bolesnim ljudima.
Kada je Šeli Hal (Shelley Hull) rođena sa teškom deformacijom lica poznatom pod nazivom Goldenharov sindrom, činilo se da je njena dijagnoza izuzetno rijetka. Vremenom je pronašla inspiraciju da podijeli svoja iskustva, a njen memoar pod nazivom Šeli (Shelley) priča nevjerovatnu priču o njenoj borbi za prevazilaženje deformacije lica. Trenutno je sponzorka humanitarne organizacije za oboljele od Goldenharovog sindroma u Britaniji.
